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20. Januar 2021

Kinderdemenz NCL: So hat sich Antonia durch die Krankheit verÀndert

đŸ‘©đŸŒAntonia ist 21 Jahre alt und dement. Sie ist an der sogenannten Kinderdemenz NCL erkrankt - einer sehr seltenen Krankheit, die immer tödlich endet, meistens schon vor dem 30. Geburtstag. Philip trifft Antonia und ihre beiden Zwillingsschwestern Greta und Charlotte zuhause in Bocholt: Wie hat sich Antonia durch die Krankheit verĂ€ndert und wie gehen ihre Schwestern damit um, dass sie immer mehr vergisst und bald sterben wird? 💡Die neuronale Ceroid Lipofuszinose, kurz NCL, ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung der Zellen. Insgesamt gibt es 13 verschiedene NCL-Formen. Bei Antonia wurde die hĂ€ufigste Form, die juvenile NCL (CLN3) diagnostiziert. Die Betroffenen entwickeln sich zunĂ€chst unauffĂ€llig. Meist im Einschulungsalter tritt eine SehschwĂ€che auf, die nach wenigen Jahren zu einer Erblindung fĂŒhrt. Im weiteren Verlauf der Krankheit verlieren die Betroffenen ihre kognitiven FĂ€higkeiten und die Kontrolle ĂŒber die eigenen Körperfunktionen, bevor sie im Alter zwischen 20 und 30 Jahren versterben. In Deutschland leiden schĂ€tzungsweise 700 Menschen an NCL. Nur wenn beide Elternteile ein bestimmtes defektes Gen vererben, wird das Kind an NCL erkranken. Eine Heilung gibt es bislang nicht.

reporter

Journalistisches Videoformat zu gesellschaftlichen und politischen Themen: mutig, investigativ und ergebnisoffen.

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20. Januar 2021

Kinderdemenz NCL: So hat sich Antonia durch die Krankheit verÀndert

đŸ‘©đŸŒAntonia ist 21 Jahre alt und dement. Sie ist an der sogenannten Kinderdemenz NCL erkrankt - einer sehr seltenen Krankheit, die immer tödlich endet, meistens schon vor dem 30. Geburtstag. Philip trifft Antonia und ihre beiden Zwillingsschwestern Greta und Charlotte zuhause in Bocholt: Wie hat sich Antonia durch die Krankheit verĂ€ndert und wie gehen ihre Schwestern damit um, dass sie immer mehr vergisst und bald sterben wird? 💡Die neuronale Ceroid Lipofuszinose, kurz NCL, ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung der Zellen. Insgesamt gibt es 13 verschiedene NCL-Formen. Bei Antonia wurde die hĂ€ufigste Form, die juvenile NCL (CLN3) diagnostiziert. Die Betroffenen entwickeln sich zunĂ€chst unauffĂ€llig. Meist im Einschulungsalter tritt eine SehschwĂ€che auf, die nach wenigen Jahren zu einer Erblindung fĂŒhrt. Im weiteren Verlauf der Krankheit verlieren die Betroffenen ihre kognitiven FĂ€higkeiten und die Kontrolle ĂŒber die eigenen Körperfunktionen, bevor sie im Alter zwischen 20 und 30 Jahren versterben. In Deutschland leiden schĂ€tzungsweise 700 Menschen an NCL. Nur wenn beide Elternteile ein bestimmtes defektes Gen vererben, wird das Kind an NCL erkranken. Eine Heilung gibt es bislang nicht.

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